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    綜合藥品穩定性試驗箱BXZ-1000

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    綜合藥品穩定性試驗箱BXZ-1000主要用于制藥業、醫學、生物技術、食品工業等行業、電子工業和所有包括生命科學的相關領域,是以科學的方法創造一個對藥品失效評測所需長時間穩定的溫度,濕度環境和光照環境適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗,長期實驗,高溫試驗,是制藥企業進行藥品穩定性試驗上佳選擇方案。
    產品詳情

    綜合藥品穩定性試驗箱BXZ-1000

    綜合藥品穩定性試驗箱BXZ系列(1).jpg

    功能特點:
    4.3寸LCD液晶觸摸屏,觸摸式操作,顯示直觀,操作便捷;
    BRIGHT I控制系統,可根據環境改變,對控制參數值進行自動補償;
    程序化多段數參數設置:30段99周期設計;
    數據管理功能:控制器可保存5年以上數據記錄(非SD卡存儲),可實時查看儀器溫濕度記錄數據,并支持用U盤以不可更改文件格式導出進行查看和備份,并對數據進行追溯;
    事件管理功能:控制系統可以自行記錄設備事件并帶有確切時間,如:開機、關機、菜單參數設置及修改、故障報警等,方便客戶清晰掌握設備運行狀態,并支持用U盤以不可更改文件格式導出進行查看和備份,并對數據進行追溯;
    多級密碼管理功能,防止隨意操作;
    變頻式制冷系統,開門后溫濕度恢復快,并能確保設備在非極限條件下長期無霜穩定運行;
    具備內門防霧系統,避免打開外門觀察時影響樣品觀察,并DA大降低了內門冷凝結露風險;
    采用進口節能環保壓縮機、進口高性能風機、進口高精度溫濕度傳感器;
    采用GAO品質加熱元件表面蒸發加濕,具備故障率低,穩定性好的特點;
    采用擱板式光源(多層光源統一調節控制),避免試驗樣品受光不均的問題,層照板可以任意調節高度;
    采用gao端進口光照傳感器,對試驗樣品實際光照接收值實時監控并累計,確保光照單因素影響實驗的可重復性;
    光照強度采用無級調控設置,可以直接按需求光照值設定光照強度,達到需求光照總量自動關閉光源;
    光照值儀表實時顯示,支持打印;
    可滿足化學藥物(原料藥和制劑)穩定性研究技術指導原則中光照試驗的總照度不低于

    BXZ系列藥品穩定性試驗箱結構特點:
    雙層門設計,具備全景鋼化玻璃觀察內門,避免樣品觀察時造成參數波動;
    設備配置USB接口、RS232接口、RS485接口各1個;
    標配機械鎖,防止隨意開門;
    標配嵌入式打印機;
    具備易拆卸式壓縮機冷凝器保養窗口,方便客戶定期進行冷凝器清潔;
    具備內門冷凝水回收系統和腔體冷凝水回收系統;
    內腔采用圓角式設計,方便清潔;
    擱板采用抽屜式結構設計,任意定位,方便樣品裝載和取樣;
    設備左右側各有一個內徑為3cm的驗證孔,方便客戶在計量或者驗證過程中布線;
    門封采用高級磁封結構,密封效果好,開關門時比機械壓扣密封結構操作省力。


    BXZ系列藥品穩定性試驗箱技術參數:

    型號

    BXZ-150

    BXZ-250

    BXZ-400

    BXZ-800

    BXZ-1000

    控溫范圍

    無加濕無光照時0~70,無加濕有光照時10~70,有加濕無光照時10~60,有加濕有光照時15~60

    分辨率

    0.1

    波動度(25℃)

    ±0.5

    均勻度(25℃)

    ±1

    ±1

    ±1.5

    ±1.5

    ±2

    控濕范圍

    30%~95%

    35%~95%

    濕度波動

    ±3%

    ±5%

    光照強度Lux

    0~10000(無級可調)

    輸入功率W

    2000

    2050

    2200

    3850

    3950

    定時范圍

    3099周期/每段1~9999小時

    內膽尺寸(××)mm

    510×390×760

    510×450×1090

    600×640×1050

    1220×585×1123

    1363×670×1123

    外形尺寸(××)mm

    650×680×1400

    650×740×1726

    745×930×1695

    1503×910×1820

    1505×1006×1811

    開門結構

    單開門

    雙開門

    載物托架(標配/Z多)

    3/4

    4/7

    4/7

    8/16

    8/16

    光照模組

    1

    光照擱板(標配/Z多)

    1/2

    3/5


    BXZ系列藥品穩定性試驗箱選配件:

    名稱

    描述

    額外的擱架

    除標配的擱架外,另外需要選配的擱架

    監控軟件

    FDA

    可滿足FDA要求

    GMP

    可滿足GMP要求

    額外的擱板式光照光源

    除標配的擱板式光照光源外,另外需要選配的擱板式光照光源

    擱板式紫外模塊

    采用擱板式光源(多層光源統一調節控制),避免試驗樣品受光不均的問題,層照板可以任意調節高度;
    采用gao端進口紫外輻射度值傳感器,對試驗樣品實際近紫外接收值實時監控并累計,確保近紫外單因素影響實驗的可重復性;
    紫外輻射度值采用無級調控設置,控制器帶有紫外輻射值總量計算器,當總量值達到后自動關閉紫外燈;
    紫外值儀表實時顯示,支持打印;
    可滿足化學藥物(原料藥和制劑)穩定性研究技術指導原則中近紫外能量總量不低于200w·hr/m2的試驗要求。

    擱板式紫外光源

    紫外值隨紫外模塊自動調節,不可顯示,不可打印

    GPRS短信報警

    報警產生后,將報警狀態短信發送到指定的手機上

    3Q驗證文件

    提供符合GMP要求的3Q驗證文件


    綜合藥品穩定性試驗箱BXZ-1000
    綜合藥品穩定性試驗箱BXZ-1000

    綜合藥品穩定性試驗箱BXZ-1000

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    綜合藥品穩定性試驗箱BXZ-1000主要用于制藥業、醫學、生物技術、食品工業等行業、電子工業和所有包括生命科學的相關領域,是以科學的方法創造一個對藥品失效評測所需長時間穩定的溫度,濕度環境和光照環境適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗,長期實驗,高溫試驗,是制藥企業進行藥品穩定性試驗上佳選擇方案。
    13651718007
    產品詳情

    綜合藥品穩定性試驗箱BXZ-1000

    綜合藥品穩定性試驗箱BXZ系列(1).jpg

    功能特點:
    4.3寸LCD液晶觸摸屏,觸摸式操作,顯示直觀,操作便捷;
    BRIGHT I控制系統,可根據環境改變,對控制參數值進行自動補償;
    程序化多段數參數設置:30段99周期設計;
    數據管理功能:控制器可保存5年以上數據記錄(非SD卡存儲),可實時查看儀器溫濕度記錄數據,并支持用U盤以不可更改文件格式導出進行查看和備份,并對數據進行追溯;
    事件管理功能:控制系統可以自行記錄設備事件并帶有確切時間,如:開機、關機、菜單參數設置及修改、故障報警等,方便客戶清晰掌握設備運行狀態,并支持用U盤以不可更改文件格式導出進行查看和備份,并對數據進行追溯;
    多級密碼管理功能,防止隨意操作;
    變頻式制冷系統,開門后溫濕度恢復快,并能確保設備在非極限條件下長期無霜穩定運行;
    具備內門防霧系統,避免打開外門觀察時影響樣品觀察,并DA大降低了內門冷凝結露風險;
    采用進口節能環保壓縮機、進口高性能風機、進口高精度溫濕度傳感器;
    采用GAO品質加熱元件表面蒸發加濕,具備故障率低,穩定性好的特點;
    采用擱板式光源(多層光源統一調節控制),避免試驗樣品受光不均的問題,層照板可以任意調節高度;
    采用gao端進口光照傳感器,對試驗樣品實際光照接收值實時監控并累計,確保光照單因素影響實驗的可重復性;
    光照強度采用無級調控設置,可以直接按需求光照值設定光照強度,達到需求光照總量自動關閉光源;
    光照值儀表實時顯示,支持打印;
    可滿足化學藥物(原料藥和制劑)穩定性研究技術指導原則中光照試驗的總照度不低于

    BXZ系列藥品穩定性試驗箱結構特點:
    雙層門設計,具備全景鋼化玻璃觀察內門,避免樣品觀察時造成參數波動;
    設備配置USB接口、RS232接口、RS485接口各1個;
    標配機械鎖,防止隨意開門;
    標配嵌入式打印機;
    具備易拆卸式壓縮機冷凝器保養窗口,方便客戶定期進行冷凝器清潔;
    具備內門冷凝水回收系統和腔體冷凝水回收系統;
    內腔采用圓角式設計,方便清潔;
    擱板采用抽屜式結構設計,任意定位,方便樣品裝載和取樣;
    設備左右側各有一個內徑為3cm的驗證孔,方便客戶在計量或者驗證過程中布線;
    門封采用高級磁封結構,密封效果好,開關門時比機械壓扣密封結構操作省力。


    BXZ系列藥品穩定性試驗箱技術參數:

    型號

    BXZ-150

    BXZ-250

    BXZ-400

    BXZ-800

    BXZ-1000

    控溫范圍

    無加濕無光照時0~70,無加濕有光照時10~70,有加濕無光照時10~60,有加濕有光照時15~60

    分辨率

    0.1

    波動度(25℃)

    ±0.5

    均勻度(25℃)

    ±1

    ±1

    ±1.5

    ±1.5

    ±2

    控濕范圍

    30%~95%

    35%~95%

    濕度波動

    ±3%

    ±5%

    光照強度Lux

    0~10000(無級可調)

    輸入功率W

    2000

    2050

    2200

    3850

    3950

    定時范圍

    3099周期/每段1~9999小時

    內膽尺寸(××)mm

    510×390×760

    510×450×1090

    600×640×1050

    1220×585×1123

    1363×670×1123

    外形尺寸(××)mm

    650×680×1400

    650×740×1726

    745×930×1695

    1503×910×1820

    1505×1006×1811

    開門結構

    單開門

    雙開門

    載物托架(標配/Z多)

    3/4

    4/7

    4/7

    8/16

    8/16

    光照模組

    1

    光照擱板(標配/Z多)

    1/2

    3/5


    BXZ系列藥品穩定性試驗箱選配件:

    名稱

    描述

    額外的擱架

    除標配的擱架外,另外需要選配的擱架

    監控軟件

    FDA

    可滿足FDA要求

    GMP

    可滿足GMP要求

    額外的擱板式光照光源

    除標配的擱板式光照光源外,另外需要選配的擱板式光照光源

    擱板式紫外模塊

    采用擱板式光源(多層光源統一調節控制),避免試驗樣品受光不均的問題,層照板可以任意調節高度;
    采用gao端進口紫外輻射度值傳感器,對試驗樣品實際近紫外接收值實時監控并累計,確保近紫外單因素影響實驗的可重復性;
    紫外輻射度值采用無級調控設置,控制器帶有紫外輻射值總量計算器,當總量值達到后自動關閉紫外燈;
    紫外值儀表實時顯示,支持打印;
    可滿足化學藥物(原料藥和制劑)穩定性研究技術指導原則中近紫外能量總量不低于200w·hr/m2的試驗要求。

    擱板式紫外光源

    紫外值隨紫外模塊自動調節,不可顯示,不可打印

    GPRS短信報警

    報警產生后,將報警狀態短信發送到指定的手機上

    3Q驗證文件

    提供符合GMP要求的3Q驗證文件


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